Das machen Sie bei uns Als Director verantworten Sie Turnkey Projekte (Großprojekte) zum Bau von komplexen pharmazeutischen Abfüll- und Verpackungsanlagen für internationale Kunden und managen den gesamten Abwicklungsprozess bis zur Abnahme der Linie beim Kunden.Sie steuern die Teilprojekt-Leiter im jeweiligen Gesamtprojekt und planen, koordinieren und moderieren das Projektkernteam.
Urlaubs- und Weihnachtsgeld Bis zu 30 Tage Tarifurlaub Verantwortungsvolle Aufgabe in einem innovativen pharmazeutischen Unternehmen Ausführliche Einarbeitung durch ein motiviertes Kollegenteam Möglichkeit zur fachlichen Weiterentwicklung Betriebsrestaurant und Teamevents Das sind Deine Aufgaben: Selbständige Leitung aller Aktivitäten, die sich aus Bewertung, Planung und Implementierung, sowie Überprüfung, Wartung und Außerbetriebnahme der studienspezifischen IRT-Konzepte zusammensetztenDu agierst eigenständig als IRT-Beauftragte/r in organisatorisch- und funktionsübergreifenden Studien- und Projektteams und verfügst über Expertise im Bereich der technischen Umsetzung von IRT-Konzepten und des klinischen Studiendesigns im Zusammenhang mit Compliance und ArzneimittelsicherheitDu trägst mit Hilfe von Fachwissen über komplexe Studiendesigns zur kontinuierlichen Weiterentwicklung von IRT Konzepten bei, um Systeme auf dem neusten Stand der Technik zu haltenDu stellst sicher, dass alle Arbeiten unter Berücksichtigung der Patientensicherheit und in Übereinstimmung mit GMP und GCP sowie den US-, EU- und anderen internationalen Richtlinien durchgeführt werdenUnterstützung von Aktivitäten zur Validierung computergestützter Systeme Das bringst Du mit: Master-Abschluss in Naturwissenschaften und mehrjährige Erfahrung in einem verwandten wissenschaftlichen Fachgebiet oder Bachelor-Abschluss mit langjähriger Erfahrung in einem verwandten Bereich oder in QualitätsumgebungErfahrung im Bereich IRT, nachgewiesene fundierte Kenntnisse der technischen Aspekte und Funktionen eines IRT-Systems (von Vorteil)Gutes Verständnis des generischen Softwareentwicklungslebenszyklus einschließlich der Computersystemvalidierung von Cloud-Systemen (von Vorteil)Gutes Verständnis der regulatorischen und GMP/GCP-Anforderungen in der pharmazeutischen Industrie und deren Anwendung in der Praxis Gutes Verständnis der globalen Aktivitäten im Bereich der Prüfpräparate sowie der allgemeinen Durchführung und Gestaltung klinischer StudienFähigkeit, komplexe Aufgaben unter Berücksichtigung der geltenden Vorschriften, der Kosteneffizienz und der Zeitpläne selbstständig zu initiieren und zu analysierenAusgezeichnete Kommunikationsfähigkeiten und sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und SchriftZögere nicht die Tür steht offen: bewirb dich bei: biberach@hey-cleo.de cleo ist Dein persönlicher Jobfinder.
Erfahrung im Bereich pharmazeutischer Herstellungs- und PrüfungsprozesseBehördenerfahrungDeutsch- und Englischkenntnisse fließend in Wort und Schrift Internationales Unternehmen Ihr Kontakt Referenznummer 854121/1 Kontakt aufnehmen Telefon:+ 49 621 1788-4297 E-Mail: positionen@hays.de Anstellungsart Anstellung bei der Hays Professional Solutions GmbH
Die hohe Personalnachfrage eröffnet spannende Möglichkeiten für engagierte Fach- und Führungskräfte, um sich beruflich zu entwickeln und an der eigenen Karriere zu arbeiten. Als spezialisierte Personalberatung mit einem internationalen Netzwerk bieten wir Ihnen entscheidende Vorteile – und das völlig kostenfrei für Sie. Registrieren Sie sich und profitieren Sie von interessanten und passenden Positionen und Projekten.
Kommissionierer (m/w/d) im Pharmaumfeld HIER WERDEN SIE ARBEITEN: Dieses international führende Pharmaunternehmen ist auf die Entwicklung, Produktion und den Vertrieb hochwertiger Generika und innovativer Arzneimittel spezialisiert.
Chemisch-technischer Assistent / Chemielaborant (m/w/d) Verschiedene Auszeichnungen und Zertifikate von bekannten Institutionen belegen unsere Arbeitsplatz- und Dienstleistungsqualität. Wir suchen Sie! - Ab sofort, in Vollzeit für ein internationales, mittelständisches Unternehmen aus der Präzisionsanalytik in Willich. Ihre Aufgaben: Durchführung von Methoden zur präzisen Bestimmung von Werten Chemische Analytik von Edelmetallen Dokumentation und Auswertung von TestergebnissenErstellung von Prüfprotokollen aus PrüfergebnissenRoutinemäßige Wartung der Prüfmittel und des LaborbereichsMitwirkung an der Integration von Konzepten und Techniken zur kontinuierlichen Verbesserung in allen Aspekten der Arbeit Ihr Profil: Abgeschlossene Ausbildung als Chemie- oder Physiklaborant/-in; Chemisch-technische/r Assistent/in, Pharmazeutisch-technische/r Assistent/in oder vergleichbare Qualifikation Fundiertes technisches, analytische VerständnisVerantwortungsbewusstsein und ausgeprägtes SicherheitsdenkenZuverlässigkeit und selbstständige ArbeitsweiseFlexibilität, Teamfähigkeit und Belastbarkeit Ihr Vorteil: Schneller und unkomplizierter Einstieg Qualifikationsübergreifende Einstiegsmöglichkeiten Übertarifliche Bezahlung Weitere Zusatzleistungen und optionale Zulagen Urlaubs- und WeihnachtsgeldGeplante Übernahme durch unseren Kunden Arbeitsplatzbezogene Weiterbildungsmöglichkeiten Profitieren Sie von unserem überregionalen Hofmann-Netzwerk!
Chemielaborant / Lacklaborant (m/w/d) Verschiedene Auszeichnungen und Zertifikate von bekannten Institutionen belegen unsere Arbeitsplatz- und Dienstleistungsqualität. Wir suchen Sie! - Ab sofort, in Vollzeit für ein internationales, mittelständisches Unternehmen aus der Chemiebranche in Brüggen zur direkten Vermittlung. Ihre Aufgaben: Durchführung von Methoden zur präzisen Bestimmung von Werten Chemische Analytik von DispersionslackenDokumentation und Auswertung von TestergebnissenErstellung von Prüfprotokollen aus PrüfergebnissenRoutinemäßige Wartung der Prüfmittel und des LaborbereichsMitwirkung an der Integration von Konzepten und Techniken zur kontinuierlichen Verbesserung in allen Aspekten der Arbeit Ihr Profil: Abgeschlossene Ausbildung als Lack,- Chemie- oder Physiklaborant/-in; Chemisch-technische/r Assistent/in, Pharmazeutisch-technische/r Assistent/in oder vergleichbare Qualifikation Fundiertes technisches, analytische VerständnisVerantwortungsbewusstsein und ausgeprägtes SicherheitsdenkenZuverlässigkeit und selbstständige ArbeitsweiseFlexibilität, Teamfähigkeit und Belastbarkeit Ihr Vorteil: Direkte Vermittlung zum KundenSchneller und unkomplizierter Einstieg Qualifikationsübergreifende Einstiegsmöglichkeiten Weitere Zusatzleistungen und optionale Zulagen Arbeitsplatzbezogene Weiterbildungsmöglichkeiten Profitieren Sie von unserem überregionalen Hofmann-Netzwerk!
Die hohe Personalnachfrage eröffnet spannende Möglichkeiten für engagierte Fach- und Führungskräfte, um sich beruflich zu entwickeln und an der eigenen Karriere zu arbeiten. Als spezialisierte Personalberatung mit einem internationalen Netzwerk bieten wir Ihnen entscheidende Vorteile – und das völlig kostenfrei für Sie. Registrieren Sie sich und profitieren Sie von interessanten und passenden Positionen und Projekten.
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CAPA Management, Change Control, Dokumentenkontrolle, Trainings, Quality Risk Management und Validierung)Aufrechterhaltung und Aktualisierung des Qualitätssicherungssystems und SOP-Management Weiterentwicklung der Strategie für die Operations um die Einhaltung der Vorgaben nach GMP, GDP, GAMP, ISO 9001, ISO 13485 und anderen internen und externen Qualitätsanforderungen sicher zu stellenEntwicklung und Optimierung von internen Arbeitsprozessen unter QS-AspektenÜberprüfung von Qualitäts- und Technik-Vereinbarungen mit Kunden, Lieferanten sowie Sicherstellung der Umsetzung dieser VereinbarungenFristgerechtes Berichten von Leistungskennzahlen (KPIs), Analysieren der Ergebnisse und Ableiten der Maßnahmen zur OptimierungDurchführung und Planung von internen GMP-Schulungen und Selbstinspektionen Ihr Profil Erfahrungen im GMP-, GDP- Umfeld und im Bereich der Medizinprodukte Berufserfahrung im Qualitätswesen für pharmazeutische oder medizintechnische ProdukteKenntnisse der anwendbaren nationalen und internationalen Richtlinien und Gesetze (AMG, ISO,PIC, GDP, GMP, AMWHV) für pharmazeutische und medizintechnische ProdukteAusgeprägtes Qualitätsbewusstsein und ProzessdenkenSehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und SchriftGute Kenntnisse in MS-OfficeKontaktfreudiger und sozialkompetenter Teamplayer mit Überzeugungs- und Durchsetzungskraft sowie Kommunikationsgeschick und KonfliktfähigkeitHohes Maß an Engagement, Flexibilität und Leistungsbereitschaft Bereitschaft zur Mehrarbeit Ihre Vorteile Als Arbeitgeber bieten wir Ihnen hervorragende Sozialleistungen, konkurrenzfähige Gehaltsstrukturen und entsprechende Entwicklungsmöglichkeiten.
Neben erstklassigen Arbeitsbedingungen und fairer Bezahlung erwarten Sie interessante Projekte und ein international ausgerichtetes Arbeitsumfeld, das Ihre berufliche Weiterentwicklung unterstützt. Profitieren Sie von unserer langjährigen Partnerschaft und den modernen Arbeitsbedingungen bei einem der führenden Unternehmen der Branche.
Quality Assurance / QA Manager (m/w/d) HIER WERDEN SIE ARBEITEN: Unser Mandant ist ein international tätiger Logistikdienstleister mit Hauptsitz in Belgien mit langjähriger Tradition und familiären Werten. Seit vielen Jahrzehnten steht es für Stabilität, nachhaltiges Wachstum und sichere Arbeitsplätze.
Betriebselektriker (m/w/d) in Neuenburg am Rhein Contempo unterstützt kompetent mittelständische Unternehmen bei der Personalsuche. Unser Kunde ist ein etabliertes, international tätiges Industrieunternehmen aus dem pharmazeutisch-technologischen Umfeld mit mehreren Produktionsstandorten in Südbaden. Das Unternehmen steht für hohe Qualitätsstandards, moderne technische Infrastruktur und langfristige Perspektiven für Mitarbeitende.
Ihre Aufgaben: Bedienung von Maschinen und Anlagen gemäß Arbeitsanweisungen unter Einhaltung der GMP-Richtlinien Rüsten und Reinigen der Anlagen Dokumentation des gesamten Herstellvorgangs Durchführung von Inprozesskontrollen und deren Dokumentation Ihre Eigenschaften: Abgeschlossene mindestens 2-jährige Berufsausbildung, idealerweise in einem pharmazeutisch-technischen Beruf oder alternativ technisches Verständnis aus relevanter Berufserfahrung Deutschkenntnisse auf C1-Niveau in Wort und Schrift aufgrund der Dokumentationstätigkeiten Bereitschaft zum 3-Schicht-Betrieb (wöchentlicher Wechsel: Früh Nacht Spät)Sorgfältige, gewissenhafte Arbeitsweise und ein hohes Qualitätsbewusstsein Ihr Vorteil: Wir sind eine internationale Unternehmensgruppe mit über 20.000 Mitarbeitern in Deutschland, Österreich, Tschechien, Slowakei, Italien, Ungarn und den USA.
Die hohe Personalnachfrage eröffnet spannende Möglichkeiten für engagierte Fach- und Führungskräfte, um sich beruflich zu entwickeln und an der eigenen Karriere zu arbeiten. Als spezialisierte Personalberatung mit einem internationalen Netzwerk bieten wir Ihnen entscheidende Vorteile – und das völlig kostenfrei für Sie. Registrieren Sie sich und profitieren Sie von interessanten und passenden Positionen und Projekten.
Mitarbeiter (m/w/d) für Wareneingang / Kommissionierung / Lager im Pharmaumfeld HIER WERDEN SIE ARBEITEN: Dieses international führende Pharmaunternehmen ist auf die Entwicklung, Produktion und den Vertrieb hochwertiger Generika und innovativer Arzneimittel spezialisiert.
Die hohe Personalnachfrage eröffnet spannende Möglichkeiten für engagierte Fach- und Führungskräfte, um sich beruflich zu entwickeln und an der eigenen Karriere zu arbeiten. Als spezialisierte Personalberatung mit einem internationalen Netzwerk bieten wir Ihnen entscheidende Vorteile – und das völlig kostenfrei für Sie. Registrieren Sie sich und profitieren Sie von interessanten und passenden Positionen und Projekten.
Arbeitstag Förderung von Qualifikationen Ihre Aufgaben: • Sie führen alle Qualifizierungen über den gesamten Life Cycle, sowohl IQ als auch OQ, unserer Gefriertrocknungsanlegen im Werk und bei unseren internationalen Kunden vor Ort durch • Ihnen sind die GMP-Anforderungen im Pharma-Umfeld bekannt und Sie halten die relevanten Qualitätsstandardsein und setzen sie um • Das GMP-gerechte Ausfüllen aller Prüfprotokolle und Dokumente gehört zu Ihren Aufgaben • Zudem sind Sie die Schnittstelle zwischen dem Kunden und der Spezialisten der Fachabteilung • Sie unterstützen den Klärungsprozess von fachlichen Fragestellungen Ihr Profil: • Sie verfügen über eine Ausbildung im pharmazeutisch-technischen Bereich oder über eine abgeschlossene Aus-/Weiterbildung zum Techniker • Alternativ haben Sie ein Studium der Fachrichtung Maschinenbau, Elektro- oder Pharmatechnik mit einem Bachelor abgeschlossen • Sie bringen eine internationale Reisebereitschaft von ca. 50 % mit und tauschen sich als guter Kommunikator mit unseren Kunden sicher auf Englisch aus • Ihre Selbständigkeit und Ihr Verantwortungsbewusstsein runden Ihr Profil ab Haben wir Ihr Interesse geweckt?
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B. zum FachlageristenEnglischkenntnisse Level 1Fundierte GMP-Kenntnisse Internationales Unternehmen Ihr Kontakt Ansprechpartner Dennis Karl Referenznummer 858367/1 Kontakt aufnehmen E-Mail: dennis.karl@hays.de Anstellungsart Anstellung bei der Hays Professional Solutions GmbH
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Langjährige Supply-Chain-Expertise Du bringst umfangreiche Erfahrung im Supply Chain Management mit, idealerweise in der pharmazeutischen Industrie und in komplexen, internationalen Wertschöpfungsnetzwerken. Führung & Veränderungskompetenz Du besitzt mehrjährige Führungserfahrung und bist routiniert in der Zusammenarbeit mit crossfunktionalen, internationalen Teams.
Die hohe Personalnachfrage eröffnet spannende Möglichkeiten für engagierte Fach- und Führungskräfte, um sich beruflich zu entwickeln und an der eigenen Karriere zu arbeiten. Als spezialisierte Personalberatung mit einem internationalen Netzwerk bieten wir Ihnen entscheidende Vorteile – und das völlig kostenfrei für Sie. Registrieren Sie sich und profitieren Sie von interessanten und passenden Positionen und Projekten.
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Praktische Erfahrung als CSQA, insbesondere im Bereich der IT-Validierung und CSV-Projekte in der Pharmaindustrie konnten Sie bereits sammelnZusätzlich verfügen Sie über umfassende Kenntnisse nationaler und internationaler pharmazeutischer Richtlinien, insbesondere EU-GMP Guideline, 21 CFR-Part 11 und GAMP 5Ihre Vertrautheit mit den Anforderungen an die Datenintegrität sowie Ihr gutes analytisches Denkvermögen für Prozessanalysen zeichnen Sie ausAls teamorientierte Persönlichkeit mit selbstständiger Arbeitsweise beherrschen Sie die effektive Kommunikation über Abteilungsgrenzen hinwegAusgezeichnete Deutschkenntnisse und fortgeschrittene Englischkenntnisse runden Ihr Profil ab * Bei kontech zählt Ihre Persönlichkeit - nicht Geschlecht, Identität, Religion oder Herkunft Ihre Entscheidung: Ihnen ist ein wertschätzendes Miteinander wichtig und Sie brennen darauf richtig durchstarten zu können?
Unser Kunde ist ein etabliertes Gesundheitsunternehmen innerhalb einer internationalen Unternehmensgruppe, das auf den Vertrieb hochwertiger pflanzlicher Arzneimittel spezialisiert ist und medizinische Fachkreise deutschlandweit betreut.
B. zum Fachlageristen Englischkenntnisse Level 1 Fundierte GMP-Kenntnisse Internationales Unternehmen Ihr Kontakt Ansprechpartner Dennis Karl Referenznummer 858367/1 Kontakt aufnehmen E-Mail: dennis.karl@hays.de Anstellungsart Anstellung bei der Hays Professional Solutions GmbH
Ihre Aufgaben: Herstellen pharmazeutischer WirkstoffeAnlagen rüsten, bedienen und reinigenBearbeiten der HerstellungsaufträgeDokumentieren der Arbeitsschritte Ihre Qualifikation: Abgeschlossene Berufsausbildung wünschenswertSchichtbereitschaftGute Kenntnisse im Umgang mit Microsoft Office und SAPErfahrung mit ProzessleitsystemenVerfahrenstechnische GrundlagenStrukturierte und selbstständige Arbeitsweise Ihr Vorteil: Wir sind eine internationale Unternehmensgruppe mit über 20.000 Mitarbeitern in Deutschland, Österreich, Tschechien, Slowakei, Schweiz, Italien, Ungarn und den USA.
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Aufgaben Internationale Produktrecherche Vor-Kalkulation Marktbeobachtung Kommunikation und Zusammenarbeit mit beteiligten Abteilungen (Einkauf und Vertrieb) Datenpflege und Auswertung Profil Sie verfügen über eine abgeschlossene kaufmännische Ausbildung Analytisches Denkvermögen, strukturierte Arbeitsweise und professioneller Umgang mit Zahlen und Analysen sind für Sie selbstverständlich Sie haben Interesse am pharmazeutischen Markt oder möchten diesen gerne kennenlernen Ihre Kommunikationsfähigkeit und Freude an der Arbeit im Team zeichnet Sie aus Gute Englisch und MS-Office Kenntnisse runden Ihr Profil ab Unser Angebot Ein moderner Arbeitsplatz in einem zukunftsorientierten Unternehmen an unserem Standort in der Stadt Salzburg Ein angenehmes Betriebsklima in einem motivierten, sehr gut eingespielten Team Flexible Arbeitszeiten sorgen für die richtigen Rahmenbedingungen Eine gut strukturierte, nachhaltige Einschulung in alle Aufgabenbereiche Interessante Weiterbildungs- und Entwicklungsoptionen unterstützen Sie in Ihrem Tun Gehaltsangaben Aus gesetzlichen Gründen weisen wir darauf hin, dass das Mindest-Tarifentgelt für diese Position bei 2.195,00 € brutto pro Monat liegt.
Es erwartet Sie ein weites Spektrum labordiagnostischer Untersuchungen nach neuesten Methoden. Das international arbeitende Institut für Laboruntersuchungen gehört zu den führenden Einrichtungen auf dem Gebiet der medizinischen Labordiagnostik.
Seit über 12 Jahren gehören wir zu den führenden Unternehmen im Bereich der medizinischen Personalvermittlung. Wir sind national und international tätig. Unser Team besteht aus erfahrenen medizinischen Personalberatern, die über ein ausgezeichnetes Netzwerk verfügen. Healthbridge arbeitet ausschließlich im verbindlichen Auftrag ihrer Kunden (w).
Für unseren Kunden, ein sehr erfolgreiches, international agierendes und mittelständisches pharmazeutisches Unternehmen, suchen wir dich zum nächstmöglichen Zeitpunkt zur Verstärkung des Vertriebs-Außendienst-Teams.
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Unser Kunde ist ein etabliertes Gesundheitsunternehmen innerhalb einer internationalen Unternehmensgruppe, das auf den Vertrieb hochwertiger pflanzlicher Arzneimittel spezialisiert ist und medizinische Fachkreise deutschlandweit betreut.
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Vorrichter (m/w/d) Für unseren Kunden suchen wir Sie! Für einen renommierten internationalen Technologiekonzern mit hochmodernem Produktionsstandort in Elsdorf (Rhein-Erft-Kreis) suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen erfahrenen Vorrichter (m/w/d) im Rahmen der Arbeitnehmerüberlassung und möglicher Übernahme.
Stellenbeschreibung Wir wurden von unserem Kunden, einem international tätigen Familienunternehmen für die Herstellung von Medikamenten mit Sitz in Bensheim, beauftragt, SIE, im Rahmen der Arbeitnehmerüberlassung zu rekrutieren.
Stellenbeschreibung Wir wurden von unserem Kunden, einem international führenden Chemieunternehmen mit Sitz im Raum Darmstadt, beauftragt, SIE, im Rahmen der Arbeitnehmerüberlassung in Vollzeit zu rekrutieren.
Stellenbeschreibung Wir suchen als Verstärkung des Teams unseres Kunden in Erkrath einen Mitarbeiter (m/w/d) Wareneingang und Versand IHR PROFIL: Sie haben erste Berufserfahrung im Wareneingang und / oder Versand Sie sind an einem biotechnologischen oder pharmazeutischen Arbeitsumfeld interessiert Sie arbeiten zielorientiert und strukturiert Sie haben ein ausgeprägtes Verantwortungsbewusstsein Sie können sich gut organisieren und gleichzeitig flexibel auf Situationen reagieren Sie haben grundlegende Englischkenntnisse IHRE AUFGABEN: Reibungslose Annahme von eingehenden Kunden-Proben für die GMP-Analytik, inklusive der Registrierung im Laborinformations-Management System Bereitstellung von Proben für die analytischen Labore, sowie der ordnungsgemäßen Lagerung und Entsorgung von Proben im zentralen Prüfsubstanz-Lager Organisation und Verwaltung des zentralen Warenlagers (Bestellung, Annahme, Erfassung, Ausgabe) und Aufrechterhaltung des Warenbestandes Reibungsloser Versand von Prüfsubstanzen, Waren und Dokumenten einschließlich der Sendungsanmeldung Vorbereitung und Abwicklung von Sendungen Zusammenarbeit mit den operativen Einheiten und dem Projektmanagement als zentrale Anlaufstelle für Prüfsubstanz-Management, Versand & Logistik Fehllieferungen erkennen, beschädigte Produkte reklamieren sowie Beschwerden bei Lieferanten koordinieren Nutzung von Beförderungsmitteln zum transportieren und Be- & Entladen von Produkten WIR BIETEN: Eine unbefristete Stelle in einem zukunftsorientierten internationalen Unternehmen Flexible Arbeitszeiten Eine angemessene Vergütung Kostenfreie Parkplätze / Fahrkostenzuschuss Engagement Programm BEGEISTERT?
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Startzeitpunkt : nach Vereinbarung Ihr zukünftiger Arbeitgeber ist eine international agierende, mittelständische Unternehmensgruppe mit rund 150 Mitarbeitenden weltweit. Seit Jahrzehnten spezialisiert sich das Unternehmen auf die Entwicklung und Herstellung von Maschinen und Anlagen für die chemische, pharmazeutische und Lebensmittelindustrie sowie den Bereich LifeScience.