Die hohe Personalnachfrage eröffnet spannende Möglichkeiten für engagierte Fach- und Führungskräfte, um sich beruflich zu entwickeln und an der eigenen Karriere zu arbeiten. Als spezialisierte Personalberatung mit einem internationalen Netzwerk bieten wir Ihnen entscheidende Vorteile – und das völlig kostenfrei für Sie. Registrieren Sie sich und profitieren Sie von interessanten und passenden Positionen und Projekten.
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Quality Assurance / QA Manager (m/w/d) HIER WERDEN SIE ARBEITEN: Unser Mandant ist ein international tätiger Logistikdienstleister mit Hauptsitz in Belgien mit langjähriger Tradition und familiären Werten. Seit vielen Jahrzehnten steht es für Stabilität, nachhaltiges Wachstum und sichere Arbeitsplätze.
WIR BIETEN IHNEN Eine persönliche Betreuung in unserem Hause, welche Ihnen umfassend beratend für jegliche Anliegen zur Verfügung steht Beste Arbeitsbedingungen in einem expandierenden internationalen Pharmaunternehmen mit besten Übernahmemöglichkeiten Eine attraktive Entlohnung auf Basis des Chemietarifvertrages Urlaubs- und Weihnachtsgeld Bis zu 30 Tage Urlaub im Jahr; Urlaubsgewährung schon innerhalb der Probezeit Attraktive Prämienzahlungen für die Empfehlung neuer Kollegen Sehr gute Erreichbarkeit mit ÖPNV sowie Parkmöglichkeiten vor Ort Jährliche Sonderzahlungen, Zuschuss zur betrieblichen Altersvorsorge sowie Mitarbeiterrabatte für verschiedene Onlineportale IHRE AUFGABEN Sie führen die Probenahme, Kennzeichnung, Prüfung und Freigabe von Rohstoffen gemäß den geltenden Qualitätsvorgaben durch Sie verwalten Rohstoffprüfproben sowie Sicherungs- und Rückstellmuster und stellen deren ordnungsgemäße Aufbewahrung sicher Sie koordinieren sich mit externen Dienstleistern bei ausgelagerten Prüfungen und Probenahmeprozessen Sie erstellen, aktualisieren und pflegen SOPs, Materialspezifikationen sowie Dokumente zu Abweichungen und Change Controls Sie pflegen die GMP-relevante Dokumentation und überprüfen Analyseprotokolle auf Vollständigkeit und Richtigkeit Sie unterstützen die Qualitätskontrolle im Bereich der Rohstoffanalytik IHR PROFIL Abschluss als Chemiker (m/w/d), Biochemiker (m/w/d) oder eine vergleichbare naturwissenschaftliche Qualifikation Mindestens 2 Jahre Berufserfahrung im GMP-Umfeld Erfahrung in der Rohstoffprüfung von Vorteil Kenntnisse der Pharmakopöen (EP, USP, Ch.P, JP) sind ein Pluspunkt Gute Kenntnisse der GMP-Regularien im Bereich Qualitätskontrolle Sorgfältige, strukturierte und verantwortungsbewusste Arbeitsweise IN NUR 2 MINUTEN ZU IHREM NEUEN JOB Nutzen Sie unser Online-Formular und laden Ihre vollständigen Bewerbungsunterlagen (inklusive aussagekräftigen Lebenslauf, Zeugnisse, Zertifikate, etc.) einfach hoch – ein Anschreiben ist nicht erforderlich.
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Stellenbeschreibung Für unseren Kunden, ein internationaler Konzern der Chemie- und Pharmabranche suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt am Standort Berlin Wedding Produktionshelfer Pharma (m/w/d) 20 €.
Stellenbeschreibung Wir suchen für unseren Kunden, ein internationaler Konzern im Chempark Leverkusen einen Pharmakant/Chemikant (m/w/d) 4000 €. Das bieten wir Ihnen als Pharmakant/Chemikant (m/w/d) 4000 €: 4000 € Lohn + Zuschläge 500 € Einstiegsbonus Urlaubs- und Weihnachtsgeld Langfristiger Einsatz mit Übernahmechancen Arbeitskleidung vom Kunden Ihre Aufgaben als Pharmakant in Leverkusen: GMP-gerechte Dokumentation Durchführung von Funktionsprüfungen und In-Prozess-Kontrollen Bedienen, Beschicken, Reinigen der Anlagen Vorbereitung und Bereitstellung von Packmaterialien Das bringen Sie mit als Pharmakant: Abgeschlossene Ausbildung zum Pharmakanten o.
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The current high demand for staff has opened up exciting opportunities for dedicated experts who want to develop professionally and to further their careers. As recruitment specialists with an international network of contacts, we can offer you decisive advantages – completely free of charge. Register with us and reap the benefits of interesting job offers that match your skills and experience.
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Verfahrenstechnik/Pharmatechnik oder ähnlichem Fundierte Berufserfahrung in der Projektierung und im Betriebsengineering von galenischen Anlagen Fundiertes Verständnis für GMP und verfahrenstechnische Anforderungen von Prozessanlagen und Package-Units aus dem Bereich der Sterilabfüllung flüssiger Produkte Bereitschaft im agilen, selbstorganisierten Arbeitsumfeld zu arbeiten Sehr gute Deutschkenntnisse und gute Englischkenntnisse werden vorausgesetzt Selbstständigkeit, Initiative und Integrität Zielorientierte Arbeitsweise, um rasch auf Kundenwünsche eingehen zu können Hinterfragen konventioneller Denkmuster und Offenheit für neue, kreative Ideen - auch ausserhalb gewohnter Felder (out of the box thinking) Hohe Sozialkompetenz, Teamfähigkeit und sehr gute Kommunikations- und Koordinationsfähigkeiten auch im Umgang mit Stakeholdern und auf allen Ebenen Abwechslungsreiche Tätigkeit in einem renommierten Unternehmen Freuen Sie sich auf das Arbeiten in einem internationalen Umfeld Ihr Kontakt Referenznummer 863415/1 Kontakt aufnehmen Telefon:+41 44 225 50 00 E-Mail: positionen@hays.ch Anstellungsart Freiberuflich für ein Projekt
WIR BIETEN IHNEN Eine sehr gute Entlohnung mit Equal Pay ab dem ersten Arbeitstag auf Basis des Chemietarifvertrages IG BCE Hohe Prämienzahlungen und Schichtzulagen Urlaub- und Weihnachtsgeld Beste Arbeitsbedingungen in einem der größten internationalen Pharmakonzerne Bis zu 30 Tage Urlaub im Jahr; Urlaubsgewährung schon innerhalb der Probezeit Hervorragende Erfolgsaussichten auf eine Anstellung im oben beschriebenen Unternehmen Altersvorsorge in Form einer Entgeltumwandlung IHRE AUFGABEN Bedienung von Produktionsanlagen der pharmazeutischen Industrie Behebung von kleineren Störungen Transport und Zwischenlagerung der erstellen Produkte Dokumentation der ausgeübten Tätigkeiten nach GMP (Einarbeitung garantiert) Reinigung der von Ihnen bedienten Maschinen IHR PROFIL Berufserfahrung in der Produktion, gerne in der Pharma-, Chemie-, Kosmetik- oder Lebensmittelindustrie Abgeschlossene Berufsausbildung wünschenswert, z.
Ihr zukünftiger Arbeitgeber gehört zu den Top 20 Auftragsherstellern und –entwicklern ihrer Branche und ist seit mehr als 50 Jahren Spezialist in der Entwicklung, Herstellung und der Verpackung ihrer Produkte. Seit jeher setzt unser international erfolgreicher Mandant dabei nicht nur auf hohe Qualitätsstandards und eine hohe Serviceorientierung, sondern begegnet auch seinen Mitarbeitern mit Unternehmenswerten wie Transparenz, Respekt und Verantwortungsbewusstsein.
Ort: Baesweiler Vertragsart: Arbeitnehmerüberlassung mit Übernahmeoption Arbeitszeitmodell: Vollzeit (38 Stunden/Woche: Mo-Do 8 Stunden, Freitag kurz) Verdienst: bis zu 44.000 €/Jahr (je nach Qualifikation) Schichtmodell: Tagschicht (mit Gleitzeit) Kategorie: Pharmaindustrie Startzeitpunkt: ab sofort Für unseren Kunden, einen namhaften Hersteller von pharmazeutischen Produkten, suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt die perfekte Besetzung für die folgende Position: Chemie-Biologielaborant, Chemikant (m/w/d) CTA, BTA, PTA – für pharmazeutische Produktion und Qualitätskontrolle Ihre Aufgaben: Überwachung und Steuerung der Produktionsprozesse in der API-Herstellung (z.B. mittels Säulenchromatographie, Ultrafiltration, Mikrofiltration, Nanofiltration und Lyophilisation) Reinigungs- und Wartungsarbeiten an Produktionsanlagen sowie im Reinraumbereich Probenahme und anschließende Auswertung der Messergebnisse Erfassung und GMP-gerechte Dokumentation aller relevanten Daten in Chargenprotokollen Validierungs- und Qualifizierungsmaßnahmen an technischen Einrichtungen einschließlich Dokumentation Ihr Profil: Abgeschlossene technische oder naturwissenschaftliche Ausbildung z.B. als Chemielaborant (m/w/d), Biologielaborant (m/w/d), Chemikant (m/w/d), CTA (m/w/d), BTA (m/w/d) oder vergleichbare Qualifikation Kenntnisse im internationalen GMP-Regelwerk (EU/US) von Vorteil Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse Versierter Umgang mit MS-Office Bereitschaft zur Schichtarbeit (Früh-, Spät-, Wochenendschicht) je nach Produktionsvolumen Strukturierte und sorgfältige Arbeitsweise, Teamfähigkeit und Einsatzbereitschaft runden Ihr Profil ab Ihre Vorteile: Unkomplizierter Bewerbungsprozess ohne Anschreiben Start im Rahmen der Arbeitnehmerüberlassung mit Aussicht auf Übernahme Leistungsgerechte Vergütung von bis zu 44.000 €/Jahr (je nach Qualifikation) sowie eine 38-Stunden-Woche 27 Tage Urlaub sowie Urlaubs- und Weihnachtsgeld nach bestandener Probezeit Überstunden können ausgezahlt oder durch Freizeit ausgeglichen werden Attraktive Rabatte bei führenden Marken durch Corporate Benefits Möglichkeit zur Fahrkostenerstattung Vermögenswirksame Leistungen in Höhe von 20 € monatlich Empfehlen Sie uns weiter und erhalten Sie bei erfolgreicher Vermittlung oder Einstellung bis zu 400 € kununu Score / BleckmannSchulze: 4,8 - Weiterempfehlung: 100%: „Freundlich, sehr offen, sehr Hilfsbereit, kümmern sich um die Belange der Mitarbeiter!
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Ort: Baesweiler Vertragsart: Arbeitnehmerüberlassung mit Übernahmeoption Arbeitszeitmodell: Vollzeit (38 Stunden/Woche: Mo-Do 8 Stunden, Freitag kurz) Verdienst : bis zu 44.000 €/Jahr (je nach Qualifikation) Schichtmodell : Tagschicht (mit Gleitzeit) Kategorie: Pharmaindustrie Startzeitpunkt: ab sofort Für unseren Kunden, einen namhaften Hersteller von pharmazeutischen Produkten , suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt die perfekte Besetzung für die folgende Position: Chemie-Biologielaborant, Chemikant (m/w/d) CTA, BTA, PTA – für pharmazeutische Produktion und Qualitätskontrolle Ihre Aufgaben: Überwachung und Steuerung der Produktionsprozesse in der API-Herstellung (z.B. mittels Säulenchromatographie, Ultrafiltration, Mikrofiltration, Nanofiltration und Lyophilisation) Reinigungs - und Wartungsarbeiten an Produktionsanlagen sowie im Reinraumbereich Probenahme und anschließende Auswertung der Messergebnisse Erfassung und GMP-gerechte Dokumentation aller relevanten Daten in Chargenprotokollen Validierungs - und Qualifizierungsmaßnahmen an technischen Einrichtungen einschließlich Dokumentation Ihr Profil: Abgeschlossene technische oder naturwissenschaftliche Ausbildung z.B. als Chemielaborant (m/w/d), Biologielaborant (m/w/d), Chemikant (m/w/d), CTA (m/w/d), BTA (m/w/d) oder vergleichbare Qualifikation Kenntnisse im internationalen GMP-Regelwerk (EU/US) von Vorteil Sehr gute Deutsch - und Englischkenntnisse Versierter Umgang mit MS-Office Bereitschaft zur Schichtarbeit (Früh-, Spät-, Wochenendschicht) je nach Produktionsvolumen Strukturierte und sorgfältige Arbeitsweise , Teamfähigkeit und Einsatzbereitschaft runden Ihr Profil ab Ihre Vorteile: Unkomplizierter Bewerbungsprozess ohne Anschreiben Start im Rahmen der Arbeitnehmerüberlassung mit Aussicht auf Übernahme Leistungsgerechte Vergütung von bis zu 44.000 €/Jahr (je nach Qualifikation) sowie eine 38-Stunden-Woche 27 Tage Urlaub sowie Urlaubs - und Weihnachtsgeld nach bestandener Probezeit Überstunden können ausgezahlt oder durch Freizeit ausgeglichen werden Attraktive Rabatte bei führenden Marken durch Corporate Benefits Möglichkeit zur Fahrkostenerstattung Vermögenswirksame Leistungen in Höhe von 20 € monatlich Empfehlen Sie uns weiter und erhalten Sie bei erfolgreicher Vermittlung oder Einstellung bis zu 400 € kununu Score / BleckmannSchulze: 4,8 - Weiterempfehlung: 100%: „Freundlich, sehr offen, sehr Hilfsbereit, kümmern sich um die Belange der Mitarbeiter!
In dieser neuen Rolle führen Sie eigenständig alle Aktivitäten, bestehend aus Bewertung, Planung, konzeptioneller Umsetzung und Implementierung sowie Überprüfung, Wartung und Stilllegung von studienspezifischen IRT-Konzepten.Sie agieren selbstständig als IRT-Vertreter*in in bereichsübergreifenden und funktionsübergreifenden Studien- und Projektteams und besitzen fundierte Expertise in der technischen Umsetzung von IRT-Konzepten und klinischem Studiendesign im Hinblick auf Compliance und Arzneimittelsicherheit.Sie tragen auch zur kontinuierlichen Weiterentwicklung von IRT-Konzepten bei, indem Sie neue Ansätze und Lösungen einbringen, um die Systeme auf dem neuesten Stand zu halten.Sie stellen sicher, dass alle Arbeiten unter Berücksichtigung der Patientensicherheit und in Übereinstimmung mit GMP und GCP sowie US-, EU- und anderen internationalen Richtlinien durchgeführt werden. Zusätzliche Aufgaben für die Expert-Rolle:Sie unterstützen bei den Aktivitäten zur Validierung von computergestützten Systemen.
Wer wir sind ProBioGen ist ein international agierendes BioTech-Unternehmen mit Sitz in Berlin-Weißensee, das sich durch jahrelange Erfahrung auf die Entwicklung und Herstellung biopharmazeutischer Wirk- und Impfstoffe spezialisiert hat.
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Urlaubs- und Weihnachtsgeld Bis zu 30 Tage Tarifurlaub Verantwortungsvolle Aufgabe in einem innovativen pharmazeutischen Unternehmen Ausführliche Einarbeitung durch ein motiviertes Kollegenteam Möglichkeit zur fachlichen Weiterentwicklung Betriebsrestaurant und Teamevents Das sind Deine Aufgaben: Selbständige Leitung aller Aktivitäten, die sich aus Bewertung, Planung und Implementierung, sowie Überprüfung, Wartung und Außerbetriebnahme der studienspezifischen IRT-Konzepte zusammensetztenDu agierst eigenständig als IRT-Beauftragte/r in organisatorisch- und funktionsübergreifenden Studien- und Projektteams und verfügst über Expertise im Bereich der technischen Umsetzung von IRT-Konzepten und des klinischen Studiendesigns im Zusammenhang mit Compliance und ArzneimittelsicherheitDu trägst mit Hilfe von Fachwissen über komplexe Studiendesigns zur kontinuierlichen Weiterentwicklung von IRT Konzepten bei, um Systeme auf dem neusten Stand der Technik zu haltenDu stellst sicher, dass alle Arbeiten unter Berücksichtigung der Patientensicherheit und in Übereinstimmung mit GMP und GCP sowie den US-, EU- und anderen internationalen Richtlinien durchgeführt werdenUnterstützung von Aktivitäten zur Validierung computergestützter Systeme Das bringst Du mit: Master-Abschluss in Naturwissenschaften und mehrjährige Erfahrung in einem verwandten wissenschaftlichen Fachgebiet oder Bachelor-Abschluss mit langjähriger Erfahrung in einem verwandten Bereich oder in QualitätsumgebungErfahrung im Bereich IRT, nachgewiesene fundierte Kenntnisse der technischen Aspekte und Funktionen eines IRT-Systems (von Vorteil)Gutes Verständnis des generischen Softwareentwicklungslebenszyklus einschließlich der Computersystemvalidierung von Cloud-Systemen (von Vorteil)Gutes Verständnis der regulatorischen und GMP/GCP-Anforderungen in der pharmazeutischen Industrie und deren Anwendung in der Praxis Gutes Verständnis der globalen Aktivitäten im Bereich der Prüfpräparate sowie der allgemeinen Durchführung und Gestaltung klinischer StudienFähigkeit, komplexe Aufgaben unter Berücksichtigung der geltenden Vorschriften, der Kosteneffizienz und der Zeitpläne selbstständig zu initiieren und zu analysierenAusgezeichnete Kommunikationsfähigkeiten und sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und SchriftZögere nicht die Tür steht offen: bewirb dich bei: biberach@hey-cleo.de cleo ist Dein persönlicher Jobfinder.
In Oberbayern zu Hause – weltweit gefragt Alzchem ist ein international führendes Ingredients-Unternehmen, das mit hochfunktionalen Spezialprodukten nachhaltige Lösungen für globale Herausforderungen wie Klimawandel, Bevölkerungswachstum, Verteidigung und eine steigende Lebenserwartung ermöglicht.
Elektroniker (m/w/d) HIER WERDEN SIE ARBEITEN: Unser Mandant ist ein international tätiger Logistikdienstleister mit Hauptsitz in Belgien mit langjähriger Tradition und familiären Werten. Seit vielen Jahrzehnten steht es für Stabilität, nachhaltiges Wachstum und sichere Arbeitsplätze.
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Ihre ausgeprägte Kommunikations- und Teamfähigkeit sowie Ihre konsequente Lösungsorientierung runden Ihr Profil ab.Sie verfügen über sehr gute Deutsch- sowie gute Englischkenntnisse und kommunizieren in beiden Sprachen sicher, präzise und überzeugend. Das macht uns aus Familiäre Atmosphäre im internationalen UnternehmenHerausfordernde Tätigkeiten in einem professionellen UmfeldGute Entwicklungsmöglichkeiten durch kontinuierliches Wachstum der UnternehmensgruppeSichere ArbeitsplätzeLeistungsorientierte VergütungFlexible ArbeitszeitgestaltungUmfangreiche Schulungsmaßnahmen YouTube-Video ansehen Ihr Ansprechpartner OPTIMA packaging group GmbH Nicole Dombosch D: +49 (791) 506 1411 Haben wir Ihr Interesse geweckt?
Durch die enge Zusammenarbeit mit den Unternehmen können wir dich ideal beim Bewerbungsprozess begleiten und dir darüber hinaus eine individuelle Betreuung anbieten. Aktuell suchen wir für ein international tätiges Unternehmen im Healthcare-Bereich einen Qualitätsingenieur (gn) Medizintechnik mit Fokus auf Serienqualität. Mit seinen mehr als tausend Mitarbeitenden ist unser Kunde auf die Produktion von Kunststoffkomponenten und Produkten spezialisiert... ...und wartet auf dich!
Neben erstklassigen Arbeitsbedingungen und fairer Bezahlung erwarten Sie interessante Projekte und ein international ausgerichtetes Arbeitsumfeld, das Ihre berufliche Weiterentwicklung unterstützt. Profitieren Sie von unserer langjährigen Partnerschaft und den modernen Arbeitsbedingungen bei einem der führenden Unternehmen der Branche.
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Ihre Aufgaben: Bedienung von Maschinen und Anlagen gemäß Arbeitsanweisungen unter Einhaltung der GMP-Richtlinien Rüsten und Reinigen der Anlagen Dokumentation des gesamten Herstellvorgangs Durchführung von Inprozesskontrollen und deren Dokumentation Ihre Eigenschaften: Abgeschlossene mindestens 2-jährige Berufsausbildung, idealerweise in einem pharmazeutisch-technischen Beruf oder alternativ technisches Verständnis aus relevanter Berufserfahrung Deutschkenntnisse auf C1-Niveau in Wort und Schrift aufgrund der Dokumentationstätigkeiten Bereitschaft zum 3-Schicht-Betrieb (wöchentlicher Wechsel: Früh Nacht Spät)Sorgfältige, gewissenhafte Arbeitsweise und ein hohes Qualitätsbewusstsein Ihr Vorteil: Wir sind eine internationale Unternehmensgruppe mit über 20.000 Mitarbeitern in Deutschland, Österreich, Tschechien, Slowakei, Italien, Ungarn und den USA.
Stellenbeschreibung Für unseren internationalen Kunden am Standort Landshut suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen Chemielaborant (m/w/d) Dein Aufgabengebiet Durchführung von mikrobiologischen Probenahmen im Reinraum Erheben, Auswerten und Bereitstellen von Analysedaten Erstellen und Bearbeiten von Protokollen, Verfahrens- und Arbeitsanweisungen zur Sicherstellung der ordnungsgemäßen Arbeitsabläufe Auswerten von Analyseergebnissen Das bringst du mit: Ausbildung als Laborant (m/w/d) oder ähnlichen Abschluss Erste Berufserfahrung im Labor bzw. in der Qualitätssicherung Idealerweise Kenntnisse über GMP-Richtlinien Guter Umgang mit MS Office Produkten, gutes generelles EDV-Verständnis, sowie sehr gute Deutsch- und gute Englischkenntnisse Selbstständige Arbeitsweise, hohe Lernbereitschaft und gute Kommunikationsfähigkeit Das bieten wir dir: Attraktive Entlohnung Flexible Arbeitszeiten Sicherer Arbeitsplatz in einem Internationalen Unternehmen Vorab Probetag und Arbeitsplatzbesichtigung Weihnachts- und Urlaubsgeld Sehr hohe Übernahmemöglichkeiten oder direkter Arbeitsvertrag mit unseren Kunden Aide PersonalService ist seit über 30 Jahren ein erfolgreiches inhabergeführtes Unternehmen für die Bereiche Arbeitnehmerüberlassung und Personalvermittlung.
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Neben erstklassigen Arbeitsbedingungen und fairer Bezahlung erwarten Sie interessante Projekte und ein international ausgerichtetes Arbeitsumfeld, das Ihre berufliche Weiterentwicklung unterstützt. Profitieren Sie von unserer langjährigen Partnerschaft und den modernen Arbeitsbedingungen bei einem der führenden Unternehmen der Branche.
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B. zum FachlageristenEnglischkenntnisse Level 1Fundierte GMP-Kenntnisse Internationales Unternehmen Ihr Kontakt Ansprechpartner Dennis Karl Referenznummer 858367/1 Kontakt aufnehmen E-Mail: dennis.karl@hays.de Anstellungsart Anstellung bei der Hays Professional Solutions GmbH
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UNSER MANDANT Unser Mandant ist ein etabliertes, international agierendes Unternehmen aus dem Produktionssektor mit langer Tradition. Für die Weiterentwicklung des Bereichs Qualitätskontrolle suchen wir eine erfahrene Führungspersönlichkeit (m/w/d), die Strukturen modernisiert, Prozesse optimiert und eine zukunftsorientierte Organisation aufbaut.
Reklamationsbearbeitung unter Nutzung eines elektronischen QM-Systems. Industrie- & Internationale Erfahrung Erfahrung im GMP-regulierten Umfeld der pharmazeutischen Industrie – idealerweise in globalen und lokalen Organisationseinheiten – sowie sichere Handhabung von Aufgaben in einem internationalen Umfeld.
FSSC 22000, GMP und International)Starke methodische Fähigkeiten wie zielorientiertes Arbeiten und Problemlösungskompetenz Start ab sofort / je nach VerfügbarkeitAttraktive VergütungBefristet im Rahmen der Arbeitnehmerüberlassung mit Möglichkeit zur Verlängerung oder Übernahme in Festanstellung Ihr Kontakt Ansprechpartner Nina Wörle Referenznummer 861177/1 Kontakt aufnehmen E-Mail: nina.woerle@hays.de Anstellungsart Anstellung bei der Hays Professional Solutions GmbH
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Praktische Erfahrung als CSQA, insbesondere im Bereich der IT-Validierung und CSV-Projekte in der Pharmaindustrie konnten Sie bereits sammelnZusätzlich verfügen Sie über umfassende Kenntnisse nationaler und internationaler pharmazeutischer Richtlinien, insbesondere EU-GMP Guideline, 21 CFR-Part 11 und GAMP 5Ihre Vertrautheit mit den Anforderungen an die Datenintegrität sowie Ihr gutes analytisches Denkvermögen für Prozessanalysen zeichnen Sie ausAls teamorientierte Persönlichkeit mit selbstständiger Arbeitsweise beherrschen Sie die effektive Kommunikation über Abteilungsgrenzen hinwegAusgezeichnete Deutschkenntnisse und fortgeschrittene Englischkenntnisse runden Ihr Profil ab * Bei kontech zählt Ihre Persönlichkeit - nicht Geschlecht, Identität, Religion oder Herkunft Ihre Entscheidung: Ihnen ist ein wertschätzendes Miteinander wichtig und Sie brennen darauf richtig durchstarten zu können?
B. zum Fachlageristen Englischkenntnisse Level 1 Fundierte GMP-Kenntnisse Internationales Unternehmen Ihr Kontakt Ansprechpartner Dennis Karl Referenznummer 858367/1 Kontakt aufnehmen E-Mail: dennis.karl@hays.de Anstellungsart Anstellung bei der Hays Professional Solutions GmbH
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